KY-4鹽含量測定儀操作規(guī)程
配置電解液
將700毫升的冰乙酸(優(yōu)級純)與300毫升的二次蒸餾水混合貯于密閉容量瓶中。
操作步驟
1、沖洗電解池(更換新的電解液2~3次),放置攪拌器正確位置,調(diào)節(jié)好攪拌子,勻速攪拌,將屏蔽罩放好。
2、檢查儀器各部分的連接是否正常,依次打開計算機,主機電源,將陰極,陽極,測量,參考依次接好。
3、打開軟件,單擊“聯(lián)機操作”,顯示連接正常,同時進行參數(shù)設(shè)定,根據(jù)所需測量樣品的元素,選擇“cl”或者“Nacl”。
4、在“工作控制”菜單中使用“平衡”檔,點擊“偏壓測試與設(shè)定”檢測滴定池的偏壓值,偏壓穩(wěn)定后(當(dāng)“開始測量”跳成“重新測量”時,上下數(shù)字一致,偏壓穩(wěn)定,直接點確定),打入“工作檔”,一般用新鮮電解液沖洗過的電解池偏壓應(yīng)在260毫伏以上。
5、修改偏壓:(必須在“工作檔”下)
點擊偏壓值,刪除原有偏壓值,輸入所需偏壓值按“確定”按鈕,偏壓每次調(diào)整不得超過10mv,直到降到260mv左右,偏壓的調(diào)整,宜從大往小調(diào)整,不宜從小到大調(diào)整,若偏壓過大,需分多次降低,偏壓過低,再次多遍沖洗電解池。
6、積分電阻:積分電阻大小與峰形面積有關(guān);電阻越大峰形面積越大,電阻越小峰形面積越小。(10mg/l-1K、50mg/l-200、1mg/l-6K)。
7、進樣體積:輸入進樣體積,含量越高,進樣越少,先檢測標(biāo)樣。
8、進樣處理:選擇“標(biāo)樣”檔,輸入標(biāo)樣濃度,按下啟動,注入標(biāo)樣,打3~4針,轉(zhuǎn)化率到80%以上,120%以下。點擊“數(shù)據(jù)處理”,點擊“求平均轉(zhuǎn)化率”,選中數(shù)據(jù),確定。
9、萃?。涸趨?shù)設(shè)定中選擇“樣品”,可先反標(biāo)一針標(biāo)樣,然后再輸入樣品參數(shù)。將萃取好的樣品注入電解池(分析樣品時,需輸入?yún)?shù)“樣品密度”,“樣品重量”,提液總量”)。
10、關(guān)機步驟
更換電解液(將電極線取下,關(guān)閉攪拌器)
關(guān)閉軟件,關(guān)閉電腦。
附:萃取
鹽含量zui主要的步驟就是樣品的萃取,樣品在稱重取樣前,一定不能怕麻煩,先充分加熱,讓樣品能夠融合,再用玻璃棒攪拌,取中間樣品為宜,以免有些樣品如原油、渣油等冷凝后取樣時有樣品不均勻,里面的無機鹽含量也就不一樣,導(dǎo)致很多化驗人員說不同的離心管里面的樣品萃取后結(jié)果不平均。
萃取時注意:可以多次離心振蕩,一定要讓其分離得清澈,且電解池樣品做多后里面會吸附油垢,等空閑時把測量、陽極拿下來,池體沖洗干凈。
有時候基線不好,多觀察參考是否有氣泡,接地是否完好,如果峰形拖尾,看偏壓是否合適,電極陽極是否激化脫落,激化層不好可用精砂紙打磨后重新鍍。
結(jié)果的好壞取決于標(biāo)樣的轉(zhuǎn)化率和樣品萃取的好壞。